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Articles de la catégorie ‘échanger’

#hcsmeufr : vos questions web et santé trouvent des interlocuteurs !

Vous avez entendu parler de hcsmeufr ou vous suivez sur twitter le hashtag #hcsmeufr mais vous ne savez pas ce que c’est ? Découvrez la communauté Healthcare Social Media Europe / France et rejoignez nous le 14 décembre !

Healthcare Social Media Europe (#hcsmeu), qu’est-ce que c’est ?

#hcsmeu est un think tank (groupe de réflexion) qui observe et cherche à influencer l’évolution de la conversation santé sur le web social en Europe. Il vise à démocratiser cette conversation entre les patients, les professionnels de santé, l’industrie pharmaceutique et les autres acteurs-clés du secteur. Il n’appartient à aucune des parties concernées plus qu’une autre.

#hcsmeu a 3 objectifs :

  1. Créer une communauté de savoir et de réflexion
  2. Se développer : établir des hubs nationaux locaux, promouvoir et recruter
  3. Collecter, analyser, redistribuer des données

#hcsmeufr est le hub français de la communauté #hcsmeu. Il ouvre la discussion à la langue nationale et en s’attachant aux particularités du paysage national (législation, exemples, etc). La communauté regroupe des personnes de tous horizons : web entrepreneurs, industrie pharmaceutique, agence de communication, blogueurs, patients, professionnels de santé, institutionnels…

Un wiki hcsmeufr est à votre disposition pour tout savoir sur la communauté et pour partager vos idées, réflexions ou ressources.

Si vous êtes intéressés par la conversation européenne autour de la santé sur les réseaux sociaux, #hcsmeufr est la destination rêvée pour apprendre, rencontrer, partager, et discuter avec des acteurs, spécialistes du secteur. Elle est ouverte à tout le monde, n’hésitez pas à nous rejoindre !

Comment participer à #hcsmeufr ?

Discutez en ligne, sur Twitter le premier mercredi du mois ou rencontrez nous :

Une rencontre “réelle” est organisée à Paris le mercredi 14 décembre 2011 pour partager et échanger nos idées pour la communauté.

Inscrivez-vous à cette rencontre

Pour participer ou suivre la communauté, rien de plus simple :
   

En mots et en images, la maladie 2.0

(Déjà juin… biogeekblog a baissé de rythme, étant occupé sur pleins d’autres projets par ailleurs… mais ce n’est pas une excuse !).

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J’avais momentanément publié ce billet fin avril, puis l’avais repassé en brouillon, le temps de disposer du OK pour publication, ce qui est maintenant fait, encore merci à @cathcerisey !

Donc…

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Des témoignages de patients atteints de cancer, depuis l’annonce de la maladie au besoin de comprendre et de partager sur un blog, des voix et des images, via @cathcerisey et @maisonducancer.

Parler différemment de la recherche clinique

Vous l’avez peut être remarqué, ce début de semaine ensoleillée (au moins à Paris) a mis à l’honneur la recherche clinique, dans les médias, et sur le web bien entendu.

J’avais récemment ici parlé de l’initiative de l’Institut Lilly qui abordait la vision des français de la recherche clinique, depuis hier est disponible un site de référence et une campagne de sensibilisation sur le terrain, qui ont pour vocation d’apporter une information complète en réponse aux questions que se posent les français sur la recherche clinique, et surtout d’humaniser cette part de recherche médicale parfois méconnue.

Témoignages de participants, de médecins, idées reçues, FAQ, présentation des métiers, décodage de ce qu’est la recherche clinique sont au rendez-vous sur le site notre-recherche-clinique.fr.

Et plus encore, la possibilité de localiser des essais cliniques en cours en France depuis un répertoire d’essais à promotion industrielle ou académique, d’entrer en contact avec les promoteurs de ces essais et même celle de se porter e-volontaire, sain ou patient, dans différents domaines de recherche.

Côté web 2.0, rendez vous sur FacebookTwitterDailyMotion notamment, pour interagir et accéder différemment aux contenus du site notre-recherche-clinique.fr.

Cette initiative est portée par le Centre National de Gestion des Essais des Produits de Santé (CeNGEPS) et la Fédération Hospitalière de France (FHF) et a rassemblé en amont tous les acteurs impliquées en France, associations de patients, promoteurs, comités de protections des personnes, autorités de santé…

Voici un petit tour d’horizon des retombées web liés à cette opération du côté des blogueurs… :

Ou du côté des médias plus classiques, LCI, BFMTV, Le Figaro, France Télévisions pour n’en citer que quelques-uns.

Et comme il est de coutume dans la marine de ne jamais prononcer le mot qui désigne un certain mammifère à grandes oreilles amateur de carotte, si un souhait peut être fait dans le domaine de la recherche clinique, c’est que soit abandonnée la mention d’un autre mammifère habitué des laboratoires qui désigne les participants aux essais cliniques (cf. la plupart des titres évoqués ci-dessus dans les médias généralistes). Gageons que notre-recherche-clinique.fr pourra également faire changer les choses de ce côté ci aussi ;)

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Déclaration d’intérêt : une fois n’est pas coutume sur biogeekblog et pour être tout à fait transparent, je fais la promotion d’une initiative dans laquelle j’ai un intérêt du fait du contrat qui me lie avec les porteurs de ce projet, auxquels j’apporte mon assistance éditoriale.

Première discussion santé, médias sociaux, Europe demain 13h – 14h sur twitter #hcsmeu

La convergence des médias sociaux et du monde de la santé est réelle mais encore trop centrée sur l’Amérique du Nord, pourtant des initiatives européennes existent mais sont encore disparates et peu fédérées.

C’est le constat, que je partage, fait par Silja et Andrew qui proposent à partir de demain et chaque vendredi d’entamer une discussion virtuelle via twitter pour remédier à ce décalage.

En pratique, tous les bloggers, twitterers et internautes intéressés par l’utilisation des réseaux sociaux dans le monde de la santé en Europe, sont invités à participer, contribuer et échanger, durant une heure – de 13h à 14h, heure de Paris (12:00-13:00 GMT), en twittant et tagguant avec le hashtag #hcsmeu (pour Health Care Social Media Europe).

Les explications en détail sur whydotpharma et stwem.com

Pour cette première session les thèmes d’échanges suggérés sont l’état des lieux de l’utilisation des réseaux sociaux dans le monde de la santé dans les pays européens, les différences entre l’Europe et les US et les perspectives et leviers d’adoption et de développement des média sociaux en santé en Europe.

Je m’associe à cette belle initiative et vous propose de rejoindre la discussion demain, en espérant que le cluster France – voir le post de Silja suite au #followpharma de juillet ;) – sera présent et contributif !

A demain 13h !

[crédit comic strip : pink-sheep.com]

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